
¿Sabías que hay cataratas que no tienen nada que ver con la edad? Existen tipos que están presentes desde antes de nacer y que, además, pueden transmitirse de padres a hijos. Se trata de la catarata nuclear embrionaria bilateral, una condición oftalmológica poco conocida pero con una gran importancia familiar. Te contamos en qué consiste, cómo evoluciona y por qué, si hay antecedentes en tu familia, conviene no dejarlo pasar.
¿Qué es la catarata nuclear embrionaria bilateral?
Es una opacidad que se forma en la parte más profunda del cristalino, conocida como núcleo embrionario, durante el desarrollo del feto en el embarazo. Al ser bilateral, aparece en los dos ojos a la vez.
A diferencia de la catarata asociada a la edad —la más frecuente y la que solemos ver en pacientes mayores—, esta acompaña a la persona desde sus primeros días de vida.
¿Cómo evoluciona esta catarata?
No hay una única respuesta, la evolución varía mucho de un paciente a otro:
- En algunos casos, la opacidad es pequeña y se mantiene estable durante años, permitiendo una visión funcional.
- En otros, puede progresar, aumentar de densidad o interferir con el eje visual, provocando visión borrosa y deslumbramientos.
Cuando esto ocurre, suele ser necesaria la cirugía para evitar complicaciones como la ambliopía (el conocido «ojo vago») en niños, o la pérdida de calidad de vida en adultos.

La genética, protagonista de esta catarata
Este tipo de catarata tiene un componente hereditario muy alto y se transmite, generalmente, con un patrón autosómico dominante. En la práctica esto quiere decir que basta con que uno de los padres tenga el gen mutado para que cada hijo tenga un 50% de probabilidades de heredarlo.
Los genes implicados suelen ser los responsables de fabricar las proteínas del cristalino, como las cristalinas o las conexinas.
Por qué es tan importante revisar a toda la familia
Si tú o un familiar directo habéis sido diagnosticados con cataratas a una edad temprana o desde el nacimiento, es un aviso que no conviene ignorar.
Revisar a toda la familia —padres, hermanos y, sobre todo, a los hijos desde bebés— en un centro especializado es fundamental. Un diagnóstico precoz puede marcar la diferencia entre un desarrollo visual sano y problemas de visión irreversibles.
Diagnóstico y tratamiento en Clínicas Sánchez Trancón Oftalmólogos
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Nuestra experiencia nos permite abordar desde los casos más rutinarios hasta las cataratas congénitas más complejas, ofreciendo a cada paciente y su familia un trato cercano, información genética clara y las técnicas quirúrgicas más avanzadas y seguras del momento.
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Preguntas frecuentes
¿La catarata nuclear embrionaria bilateral siempre requiere cirugía? No siempre. Depende de su tamaño y de si interfiere con el eje visual. Algunos casos se mantienen estables y no necesitan intervención; otros sí la requieren para evitar problemas mayores.
¿A qué edad se debe revisar a un bebé con antecedentes familiares? Cuanto antes, mejor. Se recomienda una revisión oftalmológica en los primeros meses de vida para detectar cualquier opacidad a tiempo.
¿Se puede prevenir esta catarata? Al tener origen genético, no se puede prevenir, pero sí detectar a tiempo mediante revisión familiar y actuar antes de que afecte al desarrollo visual del niño.